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NIBSC 07/316 血漿中的凝血因子VIII 和血管性血友病因子標(biāo)準(zhǔn)品

發(fā)布時(shí)間: 2025-11-10  點(diǎn)擊次數(shù): 183次

NIBSC 07/316 血漿中的凝血因子VIII 和血管性血友病因子標(biāo)準(zhǔn)品

品牌:英國(guó)NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

CRM code(貨號(hào)):07/316

英文名稱(chēng):Blood Coagulation Factor VIII and Von Willebrand Factor in Plasma (6th I.S.)

描述:血漿中的凝血因子VIII 和血管性血友病因子標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品用途:

       世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)于2009年10月制定了血漿中因子VIIl和von Willebrand因子的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),世界衛(wèi)生組織/BS/09.2116號(hào)文件提供了制備和價(jià)值分配的詳細(xì)信息。如世界衛(wèi)生組織/BS/111.2171號(hào)文件所述,世界衛(wèi)生組織歐洲委員會(huì)于2011年10月同意分配一種額外分析物von Willebrand因子前肽的價(jià)值。該制劑還用作測(cè)量與重組糖蛋白lb結(jié)合的VWF的方法的國(guó)際參考試劑,所述重組糖蛋白lb是ristocetin-dependent(VWF:GPIbR)或依賴(lài)于GPlb的功能獲得突變(VWF:GPIbM),并且如文件世界衛(wèi)生組織/BS/2018.2337中所述,在2018年10月分配了值。該制劑由玻璃安瓿(編碼07/316)組成,其中含有1ml凍干的混合正常人血漿等分試樣。編碼為07/316的制劑具有以下分析物的值:


凝血因子VIII活性-FVIII:C

因子VIII抗原-FVIII:Ag

von Willebrand因子抗原-VWF:Ag

von Willebrand因子-瑞司汀輔因子功能-VWF:RCo

VWF與recGPIb結(jié)合-瑞斯托霉素依賴(lài)性-VWF:GPIbR

VWF與recGPIb結(jié)合-功能獲得突變體-VWF:GPIbM

von Willebrand因子膠原結(jié)合功能-VWF:CB

von Willebrand因子前肽-VWFpp

該標(biāo)準(zhǔn)旨在用于估算人體血漿中的這些分析物。對(duì)于治療濃縮物中FVIII:C的估計(jì),建議使用當(dāng)前世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)因子VIII濃縮物。對(duì)于治療濃縮物中VWF:Ag、VWF:CB和VWF:RCo的估計(jì),建議使用當(dāng)前世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)von Willebrand因子濃縮物。


使用說(shuō)明:

在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠帧?/p>

加入1.0毫升蒸餾水,輕輕搖晃,溶解安瓿中的全部?jī)?nèi)容物,然后將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到塑料管中。盡管研究表明,當(dāng)在融化的冰上保存時(shí),重構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品可以穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)3小時(shí),但建議在重構(gòu)后盡快進(jìn)行FVII:C和WWF:RC的測(cè)定。使用冷凍等分試樣進(jìn)行FVIII:Ag、WWF:Ag和WWFpp估算應(yīng)在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行驗(yàn)證。不建議將冷凍等分試樣用于FVIII:C、VWF:RCo或VWF:CB估算。


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