NIBSC 15/270 CD4 T細(xì)胞WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品的介紹

品牌：英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

CRM code（貨號）：15/270

英文名稱：1st WHO International Reference Reagent CD4 T-cells (human)

描述：WHO國際參考試劑CD4 T細(xì)胞（人）

產(chǎn)品用途：

該材料旨在用作流式細(xì)胞術(shù)CD4 T細(xì)胞計(jì)數(shù)的細(xì)胞對照。它已通過使用單平臺和雙平臺經(jīng)典流式細(xì)胞儀以及即時(shí)計(jì)數(shù)設(shè)備的認(rèn)證。該材料可用于比較CD4 T細(xì)胞計(jì)數(shù)的不同技術(shù)，驗(yàn)證設(shè)備、操作員或方案的變化，用于實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的性能監(jiān)測，以及用于培訓(xùn)和資格認(rèn)證新用戶或新檢測。每個(gè)重構(gòu)的小瓶都含有未標(biāo)記的穩(wěn)定人類白細(xì)胞，由專家實(shí)驗(yàn)室評估每微升CD4 T細(xì)胞和CD4 T細(xì)胞百分比。

生物材料原產(chǎn)國：英國。

該材料是穩(wěn)定的凍干人血白細(xì)胞，這些白細(xì)胞是從英國國家血液服務(wù)局捐獻(xiàn)的血液中混合而成的。在專家實(shí)驗(yàn)室手中，15/270號材料的總體平均CD4 T細(xì)胞數(shù)為336個(gè)/uL，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV在4%至6%之間，zui大實(shí)驗(yàn)室內(nèi)CV為16%。單個(gè)實(shí)驗(yàn)室在重復(fù)測試后獲得的平均值預(yù)計(jì)在272-400 CD4 T細(xì)胞/uL的范圍內(nèi)

zui大CV為16%。

專家實(shí)驗(yàn)室返回的白細(xì)胞中CD4的平均百分比為46%。CD4值的百分比預(yù)計(jì)在40%至52%之間。

使用說明：

在復(fù)溶之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

從儲存中取出安瓿，放在試管架上，調(diào)整至

室溫。打破安瓿密封。用1mL無菌蒸餾水重建AMPOULE的含量。留出5-30分鐘進(jìn)行補(bǔ)液。將細(xì)胞懸浮液充分混合，然后轉(zhuǎn)移到有蓋的試管中。將材料作為正常患者樣本進(jìn)行處理。紅血。不需要細(xì)胞裂解試劑。測試的一種商業(yè)品牌的紅細(xì)胞裂解緩沖液導(dǎo)致CD4+和CD4+淋巴細(xì)胞的區(qū)分不足。在測試的其他品牌的紅細(xì)胞裂解緩沖液、內(nèi)部氯化銨裂解緩沖液或磷酸鹽緩沖鹽水中沒有看到這種效果。因此，用戶需要驗(yàn)證其裂解的使用

緩沖器。如果您需要，請使用客戶反饋電子郵件與我們聯(lián)系

紅細(xì)胞裂解緩沖液相容性信息。

該材料已通過單平臺和雙平臺經(jīng)典流式細(xì)胞儀以及即時(shí)計(jì)數(shù)護(hù)理設(shè)備的認(rèn)證。使用其他檢測系統(tǒng)可能缺乏可解釋的結(jié)果。

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